Se recibe de la APB y se difunde.
Saludos y buenas vacaciones a todos.
Prof Ana Lucas Rosso
sábado, 25 de junio de 2011
miércoles, 22 de junio de 2011
Concurso Literario
Concurso Literario Montes que Hablan.
http://www.dinama.gub.uy/index.php?option=com_content&view=article&id=975:concurso-literario-montes-que-hablan&catid=1:timas
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Dificultades en la Enseñanza y en el aprendizaje de las disciplinas cientíticas
Las Inspecciones de Ciencias del Consejo de Educación Secundaria
invitan a los profesores de Química, Física, Biología y Astronomía
a la conferencia
"Dificultades en la enseñanza y en el aprendizaje de
las disciplinas científicas. Aportes desde la investigación en la
didáctica específica"
La misma estará a cargo de la Dra. Lydia Galagovsky quien dirige el Centro de
Formación e Investigación en Enseñanza de las Ciencias (CEFIEC) de la Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales (FCEN) de la Universidad de Buenos Aires (UBA).
La conferencia tendrá lugar el próximo sábado 25 de junio en el Salón Multiuso del
Instituto de Profesores “Artigas” a las 9.15 horas.
Esperamos contar con su presencia.
invitan a los profesores de Química, Física, Biología y Astronomía
a la conferencia
"Dificultades en la enseñanza y en el aprendizaje de
las disciplinas científicas. Aportes desde la investigación en la
didáctica específica"
La misma estará a cargo de la Dra. Lydia Galagovsky quien dirige el Centro de
Formación e Investigación en Enseñanza de las Ciencias (CEFIEC) de la Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales (FCEN) de la Universidad de Buenos Aires (UBA).
La conferencia tendrá lugar el próximo sábado 25 de junio en el Salón Multiuso del
Instituto de Profesores “Artigas” a las 9.15 horas.
Esperamos contar con su presencia.
sábado, 18 de junio de 2011
Cursos en el Jardín Botánico
Módulo: Propagación de plantas
Inscripciones desde el 1 de agosto de 13 a 17 horas
Costo $ 500, socios de ABOV $ 450
Coordinador J.Gago
Agosto
días y horarios
viernes 12 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 13 9 a 12 y de 13 a 18h
domingo 14 9 a 13h
viernes 19 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 20 9 a 12 y de 13 a 18h
domingo 21 9 a 13h
Curso Montevideo y sus plantas
Módulo: Los grandes parques y sus árboles
Inscripciones desde el 5 de setiembre de 13 a 17 horas
Costo $ 500, socios de ABOV $ 450
Coordinador C. Brussa
Setiembre
días y horarios
viernes 16 17 a 19h
sábado 27 9 a 12h
viernes 23 17 a 19h
sábado 24 9 a 12h
domingo 30 17 a 19h
Curso Montevideo y sus plantas
Módulo: Orquídeas
Inscripciones desde el 19 de octubre de 13 a 17 horas
Costo $ 500, socios de ABOV $ 450
Coordinador J. Gago
Octubre
días y horarios
viernes 28 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 29 9 a 12 y de 13 a 18h
domingo 30 9 a 13h
Curso de conocimiento y reconocimiento de flora indígena
Inscripciones desde el 19 de octubre de 13 a 17 horas
Costo $ 650, socios de ABOV $ 500
Coordinador N. Nicoli
Octubre
días y horarios
jueves 3 9 a 12 y de 13 a 18h
jueves 10 9 a 12 y de 13 a 18h
jueves 17 9 a 12 y de 13 a 18h
jueves 24 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 26 salida de campo de 6:15 a 20h
lunes 27 conferencia de cierre de curso y entrega de diplomas
Información proporcionada por:
Museo Jardín Botánico Prof. Atilio Lombardo
19 de Abril Avenida 1181
Tel. [598 2] 2336 40 05, botanico@adinet.com.uy
Inscripciones desde el 1 de agosto de 13 a 17 horas
Costo $ 500, socios de ABOV $ 450
Coordinador J.Gago
Agosto
días y horarios
viernes 12 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 13 9 a 12 y de 13 a 18h
domingo 14 9 a 13h
viernes 19 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 20 9 a 12 y de 13 a 18h
domingo 21 9 a 13h
Curso Montevideo y sus plantas
Módulo: Los grandes parques y sus árboles
Inscripciones desde el 5 de setiembre de 13 a 17 horas
Costo $ 500, socios de ABOV $ 450
Coordinador C. Brussa
Setiembre
días y horarios
viernes 16 17 a 19h
sábado 27 9 a 12h
viernes 23 17 a 19h
sábado 24 9 a 12h
domingo 30 17 a 19h
Curso Montevideo y sus plantas
Módulo: Orquídeas
Inscripciones desde el 19 de octubre de 13 a 17 horas
Costo $ 500, socios de ABOV $ 450
Coordinador J. Gago
Octubre
días y horarios
viernes 28 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 29 9 a 12 y de 13 a 18h
domingo 30 9 a 13h
Curso de conocimiento y reconocimiento de flora indígena
Inscripciones desde el 19 de octubre de 13 a 17 horas
Costo $ 650, socios de ABOV $ 500
Coordinador N. Nicoli
Octubre
días y horarios
jueves 3 9 a 12 y de 13 a 18h
jueves 10 9 a 12 y de 13 a 18h
jueves 17 9 a 12 y de 13 a 18h
jueves 24 9 a 12 y de 13 a 18h
sábado 26 salida de campo de 6:15 a 20h
lunes 27 conferencia de cierre de curso y entrega de diplomas
Información proporcionada por:
Museo Jardín Botánico Prof. Atilio Lombardo
19 de Abril Avenida 1181
Tel. [598 2] 2336 40 05, botanico@adinet.com.uy
Sentido del término Protozooa
El término protozoo es uno de los más usados en los libros de texto y en las obras de zoología popular, a la vez que uno de los peor definidos. Para un tratamiento general e histórico del término véase el artículo Protozoo. El correspondiente nombre latino, Protozoa, ha sido usado por diferentes autores con distinto significado; este artículo comenta la más reciente de estas propuestas, obra de uno de los estudiosos más influyentes de la diversidad de este tipo de organismos.
El biólogo canadiense Thomas Cavalier-Smith, que ha venido desarrollando a lo largo de su carrera hipótesis filogenéticas y propuestas taxonómicas alternativas sobre los eucariontes evolutivamente basales, mantiene en sus sucesivas propuestas de clasificación un grupo formal Protozoa, al que atribuye la categoría de reino, considerándolo basal o ancestral de los demás reinos eucariontes;[1] en 2004 lo divide en dos subreinos: Biciliata (equivalente a Bikonta) y Sarcomastigota (Unikonta).
* Biciliata (= Bikonta)
o Alveolata
+ Dinoflagellata o Pyrrhophyta o Dinozoa
+ Apicomplexa o Sporozoa
+ Ciliophora
o Excavata
+ Metamonada
+ Euglenozoa o Euglenophyta
+ Percolozoa
+ Loukozoa
+ Apusozoa
o Rhizaria
+ Radiolaria o Radiozoa
+ Foraminifera
+ Cercozoa
* Sarcomastigota (= Unikonta)
o Amoebozoa
o Choanozoa o Mesomycetozoa
Las propuestas de Cavalier-Smith no suscitan unanimidad, aunque es un autor muy influyente en el campo de la evolución y la sistemática de los eucariontes más basales.
Monofilia y origen
Lynn Margulis, discípula de Whittaker, recuperó para el campo de la protistología el criterio filogenético que animaba los esfuerzos de Copeland en favor de una clasificación evolutiva, basada en grupos monofiléticos. Margulis aportó además luz sobre la eucariogénesis (el origen de los eucariontes), resucitando y popularizando hipótesis anteriores acerca del origen por endosimbiosis de las mitocondrias y los plastos, a partir de bacterias. El origen de los protistas, y más específicamente de los primeros protozoos, coincide así con el origen de las primeras células eucarióticas y los primeros organismos eucariontes. Se han formulado muchas hipótesis alternativas acerca de la eucariogénesis. Uno de los autores más prolíficos, el canadiense Cavalier-Smith, postula un origen bacteriano del primer eucarionte, es decir, del primer protozoo, el cual aparecería como resultado de la evolución de una Actinobacteria (que es de condición heterótrofa), la cual se habría modificado radicalmente primero por pérdida de su rígida pared bacteriana, facilitándose la adquisición de una condición fagótrofa, luego entra en endosimbiosis con una Alpha-proteobacteria, la cual dará lugar a la primera mitocondria. La aparición de el primer organismo eucariota unicelular —ya con sistema endomembranoso de núcleo, retículo endoplasmático, aparato de Golgi y lisosomas, con citoesqueleto de microtúbulos, unicentriolar y uniflagelado— representó una revolución en la historia biológica del planeta, hace unos 850-900 millones de años; mucho más joven que las bacterias que tienen unos 3,500 millones de años.
El biólogo canadiense Thomas Cavalier-Smith, que ha venido desarrollando a lo largo de su carrera hipótesis filogenéticas y propuestas taxonómicas alternativas sobre los eucariontes evolutivamente basales, mantiene en sus sucesivas propuestas de clasificación un grupo formal Protozoa, al que atribuye la categoría de reino, considerándolo basal o ancestral de los demás reinos eucariontes;[1] en 2004 lo divide en dos subreinos: Biciliata (equivalente a Bikonta) y Sarcomastigota (Unikonta).
* Biciliata (= Bikonta)
o Alveolata
+ Dinoflagellata o Pyrrhophyta o Dinozoa
+ Apicomplexa o Sporozoa
+ Ciliophora
o Excavata
+ Metamonada
+ Euglenozoa o Euglenophyta
+ Percolozoa
+ Loukozoa
+ Apusozoa
o Rhizaria
+ Radiolaria o Radiozoa
+ Foraminifera
+ Cercozoa
* Sarcomastigota (= Unikonta)
o Amoebozoa
o Choanozoa o Mesomycetozoa
Las propuestas de Cavalier-Smith no suscitan unanimidad, aunque es un autor muy influyente en el campo de la evolución y la sistemática de los eucariontes más basales.
Monofilia y origen
Lynn Margulis, discípula de Whittaker, recuperó para el campo de la protistología el criterio filogenético que animaba los esfuerzos de Copeland en favor de una clasificación evolutiva, basada en grupos monofiléticos. Margulis aportó además luz sobre la eucariogénesis (el origen de los eucariontes), resucitando y popularizando hipótesis anteriores acerca del origen por endosimbiosis de las mitocondrias y los plastos, a partir de bacterias. El origen de los protistas, y más específicamente de los primeros protozoos, coincide así con el origen de las primeras células eucarióticas y los primeros organismos eucariontes. Se han formulado muchas hipótesis alternativas acerca de la eucariogénesis. Uno de los autores más prolíficos, el canadiense Cavalier-Smith, postula un origen bacteriano del primer eucarionte, es decir, del primer protozoo, el cual aparecería como resultado de la evolución de una Actinobacteria (que es de condición heterótrofa), la cual se habría modificado radicalmente primero por pérdida de su rígida pared bacteriana, facilitándose la adquisición de una condición fagótrofa, luego entra en endosimbiosis con una Alpha-proteobacteria, la cual dará lugar a la primera mitocondria. La aparición de el primer organismo eucariota unicelular —ya con sistema endomembranoso de núcleo, retículo endoplasmático, aparato de Golgi y lisosomas, con citoesqueleto de microtúbulos, unicentriolar y uniflagelado— representó una revolución en la historia biológica del planeta, hace unos 850-900 millones de años; mucho más joven que las bacterias que tienen unos 3,500 millones de años.
Tardígrados u Osos de Agua
Resulta que el buen Diario El País se desayunó de unas experiencias que se hicieron hace 7 años con Tardígrados. Estudiaron mandarlos a expediciones espaciales y estudiar que sucedía con ellos.
Esto lo publicó el País de los Niños. Por aquí el enlace de wikipedia sobre el tema.
http://es.wikipedia.org/wiki/Tard%C3%ADgrados
Los tardígrados (Tardigrada) llamados comúnmente osos de agua, constituyen un filo de invertebrados protóstomos segmentados microscópicos (de 0,1 a 1,2 mm) que habitan en el agua y poseen ocho patas. Los tardígrados fueron descritos por primera vez por Johann August Ephraim Goeze en 1773. El nombre Tardigrada significa "de paso lento" y fue dado por Lazzaro Spallanzani en 1777 justamente debido a la lentitud de este animal. La denominación oso de agua fue dada por Goeze (del alemán Kleine Wasser-Bären, literalmente "ositos de agua") y proviene de la manera en la que caminan, similar al andar de un oso. Los adultos más grandes pueden alcanzar un largo de 1,5 mm, y lo más pequeños situarse por debajo de 0,1 mm. Las más pequeñas pueden ser de 0,05 mm. Se conocen más de 1.000 especies Dotados de simetría bilateral, con la zona ventral aplanada y la dorsal convexa, los tardígrados constan de cinco segmentos no diferenciados. Un segmento cefálico de forma roma contiene la boca y, en ocasiones, puntos oculares y cirros sensoriales. Los cuatro segmentos restantes tienen cada uno un par de patas ventrolaterales terminadas con garras (entre cuatro y ocho) o con ventosas; normalmente los primeros tres pares se destinan a la locomoción mientras que el cuarto sirve para anclarse al sustrato dado que los tardígrados son extremadamente ligeros e incluso una leve brisa puede arrastrarlos fácilmente. La cutícula exterior que los recubre puede ser de una gran variedad de colores. Los tardígrados son ovíparos y experimentan un desarrollo directo, sin fases larvarias. Carecen de aparato circulatorio, respiratorio y excretor. Poseen unas células (matoxistemas) que les permiten sobrevivir en cualquier medio ya sea : agua, aire, vacío ...
[editar] Aparato digestivo
Lo más destacado del aparato digestivo es su estructura bucal. Se caracteriza por una abertura bucal formada por unos tres anillos de cutícula embebida hacia la cavidad interior. Se continua de una faringe tubular y después una succionadora, en la que hay unos potentes músculos circulares que hacen los movimientos de succión. En esta musculatura hay unas estructuras esclerotizadas denominadas macroplacoides, que dan rigidez a la estructura y además suponen un punto de inserción para los músculos suctores. A la estructura de la boca va asociada dos estiletes punzantes que están asociados a músculos retractores y protractores. Su función es atravesar las paredes de los vegetales de los que se alimenta y succionar los fotosintatos. Los estiletes en reposo se encuentran embebidos en las glándulas salivales, las cuales son las encargadas de secretralos de nuevo, junto con el resto de la estructura bucal, tras la ecdisis (proceso de muda).
Los tardígrados se alimentan de bacterias, algas, criptógamas, rotíferos, nemátodos y otros invertebrados microscópicos. Normalmente sorben sus células pero en ocasiones ingieren los organismos completos.
[editar] Criptobiosis
Tal vez la cualidad más fascinante de los tardígrados es su capacidad, en situaciones medioambientales extremas, de entrar en estados de animación suspendida conocidos como criptobiosis. Mediante un proceso de deshidratación, pueden pasar de tener el habitual 85% de agua corporal a quedarse con tan solo un 3%. En este estado el crecimiento, la reproducción y el metabolismo se reducen o cesan temporalmente y así pueden pasar cientos, quizás miles, de años. A mediados de siglo XX, un científico holandés [¿por quién?] añadió agua a algunos tardígrados secos que estaban sobre la hoja de un helecho que llevaba seca en un museo desde el siglo XVII y, tras 120 años, se despertaron y continuaron su vida normalmente. Esta resistencia permite a los tardígrados sobrevivir a temporadas de frío y sequedad extremos, radiorresistencia a la radiación ionizante y resistencia al calor y la polución. Existen estudios que demuestran que, en estado de metabolismo indetectable, pueden sobrevivir a temperaturas que oscilan entre los -272º C y los 149º C,[2] así como a la inmersión en alcohol puro y en éter. Científicos rusos afirman haber encontrado tardígrados vivos en la cubierta de los cohetes recién llegados de vuelta del espacio exterior. Recientes investigaciones[3] demuestran que son capaces de sobrevivir en el espacio exterior. Otra posible faceta sorprendente de estos invertebrados es que existen indicios importantes de que son eutélicos, es decir que el número de células de su cuerpo sería fijo para cada especie, como les ocurre a los nemátodos.
[editar] Filogenia y sistemática
El filo de los tardígrados se compone de tres clases: Heterotardígrados, Eutardígrados y Mesotardígrados, aunque este último taxón se basa en una sola descripción de Thermozodium esakii (Rahn, 1937) de un manantial japonés de agua caliente cerca de Nagasaki. Los especímenes y el manantial fueron destruidos por un terremoto de modo que la clase y la especie es dudosa (nomen dubius).
Las relaciones filogenéticas de los tardígrados no están claras. Considerados a veces un filo pseudocelomado, o miembros de un grupo denominado Pararthropoda (grupo en el que también se incluían los onicóforos y que se ha demostrado parafilético), la tendencia actual es la de situarlos junto a onicóforos y artrópodos en un clado denominado Panarthropoda dentro de Ecdysozoa, aunque algunas filogenias recientes los consideran más próximos a los nematodos que a onicóforos y artrópodos.
[editar] Exposición espacial
En septiembre de 2007 se lanzó la nave rusa FOTON-M3 de la ESA, y en ella fueron colocados un grupo de tardígrados. Se comprobó que no sólo sobrevivieron a las condiciones del espacio exterior, sino que incluso mantuvieron su capacidad reproductiva, por lo que se les considera el ser vivo más resistente. Además, pueden soportar 100 veces más radiación que los seres humanos y vivir hasta 120 años en un estado de hibernación sin agua, y reactivarse en cuanto se les suministre.[4de tardígrados.[1] Algunos autores todavía los consideran una clase de artrópodos.
Los tardígrados son especialmente abundantes en la película de humedad que recubre musgos y helechos, aunque no faltan especies oceánicas y de agua dulce, no habiendo virtualmente rincón del mundo que no pueblen[cita requerida]. Actualmente son conocidos comúnmente como osos de agua debido a su aspecto
Un saludo grande.
Prof Ana Lucas Rosso
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